400 110 1177
简历编号:YICHUN-56881 更新日期:2016/10/25 16:31:03
 
友情提示:由于大部份中老年人对电脑的操控不是很熟悉,可能存在简历填写不是很完善,请招聘单位尽量电话与其进一步联系!
基本信息
信息加载中,请稍后...
自我评价(或专长)
本人工作踏实肯干,有上进心和责任感,有较强的创新意识和开拓能力,对药品制备工艺及质量标准研究中出现的问题,具有较好的分析问题和解决问题的能力。
能够熟练掌握相关实验仪器设备的操作如高效液相色谱仪、气相色谱仪、薄层扫描、原子吸收、紫外、精密天平等常用分析检测仪器并能够日常维护;具有相当的资料查询及信息收集能力,熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件;熟悉申报资料要求等药品研究相关法规,熟练掌握药物各种剂型质量标准研究及申报资料的撰写;能够监控新药开发过程的质量,对质量异常问题进行统筹,反馈及处理;具有良好的沟通、协调能力,适于新产品开发工作及药品质量管理工作。
工作经历
公司名称: 仁和集团发展有限公司
从职日期: 2008-2011
所属行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
所在部门: 产品研发部
担任职位: 部长助理
工作描述: 曾经工作描述: 1994年7月至1997年12月 江西樟树医药公司生产部 质量管理 未发生质量事故 1998年1月至2008年12月 樟树医药集团药物研究所 副所长 研究并制定药品标准100多个;参与了4个省、部级项目的研究与开发; 主持研发的新产品获省科技进步奖4项,省优秀新产品奖5项; 先后在国家核心期刊发表论文5篇; 1998年12月至今 仁和集团发展有限公司 部长助理 ;
 
求职意向
期望工作方式: 不限
期望职位: 工业/工厂类|生产经理/车间主任-其他
期望工作地点: 江西/宜春/市辖区
期望行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
从事该行业: 20年以上
是否可跨区域: 可跨区域工作
到职日期: 根据企业要求
联系方式
信息加载中,请稍后...
更多 ->