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本人工作踏实肯干,有上进心和责任感,有较强的创新意识和开拓能力,对药品制备工艺及质量标准研究中出现的问题,具有较好的分析问题和解决问题的能力。
能够熟练掌握相关实验仪器设备的操作如高效液相色谱仪、气相色谱仪、薄层扫描、原子吸收、紫外、精密天平等常用分析检测仪器并能够日常维护;具有相当的资料查询及信息收集能力,熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件;熟悉申报资料要求等药品研究相关法规,熟练掌握药物各种剂型质量标准研究及申报资料的撰写;能够监控新药开发过程的质量,对质量异常问题进行统筹,反馈及处理;具有良好的沟通、协调能力,适于新产品开发工作及药品质量管理工作。
公司名称: |
仁和集团发展有限公司 |
从职日期: |
2008-2011 |
所属行业: |
医药/医疗器械(产/销) / 其他 |
所在部门: |
产品研发部 |
担任职位: |
部长助理 |
工作描述: |
曾经工作描述:
1994年7月至1997年12月 江西樟树医药公司生产部 质量管理 未发生质量事故
1998年1月至2008年12月 樟树医药集团药物研究所 副所长 研究并制定药品标准100多个;参与了4个省、部级项目的研究与开发; 主持研发的新产品获省科技进步奖4项,省优秀新产品奖5项; 先后在国家核心期刊发表论文5篇;
1998年12月至今 仁和集团发展有限公司 部长助理 ; |
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期望工作方式: |
不限 |
期望职位: |
工业/工厂类|生产经理/车间主任-其他 |
期望工作地点: |
江西/宜春/市辖区 |
期望行业: |
医药/医疗器械(产/销) / 其他 |
从事该行业: |
20年以上 |
是否可跨区域: |
可跨区域工作 |
到职日期: |
根据企业要求 |
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