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简历编号:HF-60072 更新日期:2016/10/26 14:58:28
 
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基本信息
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自我评价(或专长)
期望工作职位:品质保证/质量控制经理(QA/QC经理) 药品生产/质管
本人多年从事药品检验,新药分析,新药注册工作,理论知识扎实,实践经验丰富。
工作勤恳认真,爱岗敬业,有极强责任感和沟通协调管理能力。


1995年07月毕业于 山东中医药大学
药学 本科(统招)专业与课程描述:1.1992~1996 山东中医药大学 药学
2.2003年5月 安徽省药监局 新药注册 已获备案
3.2004年5月 同上
4.2005.5.23-2005.25 参加全省2005年版《中华人民共和国药典》培训班(第一期)培训
5.2005.9.29-2005.9.30 参加欧盟原料药市场准入文件与GMP要求高级培训班培训
6. 2006.10.23-10.25 参加合肥市药品生产企业QA人员培训获得QA证书
7.2007.3.30 -2007.4.1. 参加国家局药品研发资料管理培训班培训
8.2007.7. 27 -2007.7.28 参加北京大学医药企业MBA有关探索企业执行力的培训
9. 2007.7.14-2007.7.16 参加国家局药品技术评价讲习班的培训
10、2007.11.20 参加合肥市经贸局欧盟REACH法规与中国企业应对策略的培训
11. 2007.11.23-2007.11.25参加省局药品注册管理办法的培训
12.2007.12.26—2007.12.28 参加省局全省药品生产企业质量管理人员的培训
13.2008.12.27-2008.12.29参加国家局GMP审计技术培训
14.2010.1.13-2010.1.16参加国家局药品生产企业验证管理培训
因负责甲磺酸罗哌卡因及注射液的质量标准制订获得2006年度合肥市科学技术进步三等奖
因负责瑞舒伐他汀钙及中间体的质量标准制订获得2007年度合肥市科学技术进步三等奖

工作经历
公司名称: 安徽省科隆药物研究所
从职日期: 2002-2013
所属行业: 教育/培训/院校/科研 / 其他
所在部门:
担任职位: 科研部长
工作描述: 从事新药研发、项目申报和质量部门的监督管理工作。 工作认真负责,多次受到上级和领导嘉奖!
 
公司名称: 哈慈药业
从职日期: 1999-2001
所属行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
所在部门: 质量部
担任职位: 质量管理
工作描述: 从事原辅料、中间体和成品的质量控制、质量管理工作。工作兢兢业业,多次受到领导和上级部门的嘉奖!
 
公司名称: 淮南第四制药厂
从职日期: 1995-1999
所属行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
所在部门:
担任职位: 化验员
工作描述: 原辅料\中间体\成品检验工作,取得化验员资格,多次受到上级领导嘉奖.
 
求职意向
期望工作方式: 不限
期望职位: 质量/安全管理类|质量管理/测试经理-其他
期望工作地点: 安徽/合肥/市辖区
期望行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
从事该行业: 20年以上
是否可跨区域: 可跨区域工作
到职日期: 根据企业要求
联系方式
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