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简历编号:JINING-60720 更新日期:2016/10/26 15:01:25
 
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基本信息
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自我评价(或专长)
期望工作职位:客服经理/主管 品质保证/质量控制(QA/QC)

自1992年7月大学毕业参加工作至今,一路走来,从一名普通的质检操作人员,到后来的专业技术骨干,再到独立筹建现单位的质检系统并负责现单位的质检部门工作,十几年间接受了许多次专业培训,并取得了相关证书,并于2002年一次性通过了注册执业药师考试,我感觉自己的综合能力得到了迅速提升,完全能够胜任一个企业质量管理工作,并能做的很出色。

1992~2005,十几年操作经验,对国产的普通仪器(包括分光光度计、旋光仪、熔点仪、酸度计、不溶性微粒仪、真空蒸汽灭菌柜、集菌仪等)和目前最先进的进口高效液相色谱仪、红外分光光度计、微量卡氏水分仪、高效气相色谱仪等均能熟练使用并合理维护;2005年5月,独自负责筹建质检系统过程,通过综合考察、比对各种仪器的性能以及性价比,对常用分析仪器的又有了更深入了解,做任何分析仪器产品经理或者兼职维护技术人员肯定能够胜任。


1992~2005,我作为一名专业技术人员,做过制剂分析;做过效价检测;做过无菌和微生物限度检查;做过高效液相和气相分析工作;做过红外鉴别工作;做过细菌内毒素检查;做过薄层层析等工作,自己感觉操作经验比较丰富;2005年5月至今,通过独自筹建一个部门,加班加点起草了约300个质量管理和质检操作文件,包括了原辅材料、包材、成品和发酵中间体等各项操作SOP,使自己的理论水平有了大幅度提高,通过管理一个部门,又积累了一些宝贵的管理经验,对于产品质量标准、操作规程、供应商评估、客户质量反馈等工作游刃有余。

作为主力,参与了多次人用药和兽药的GMP认证工作,参与了农药定点认证工作,每次都是顺利通过。


1992~2008年,工作17年,换过好多工作岗位,在任何岗位均能服从直接和上级领导,在做好份内工作的同时主动承担单位内一些需要兼职的工作,搞了很多技术进步和创新工作,取得了多个创新成果,多次在单位获奖,并在国家刊物上发表一部分,受到了领导和同事的一致好评;在工作过的岗位均能跟同事友好相处,团结协作,齐心协力圆满完成了各项工作任务。
综上所述,我坚信自己能胜任相关工作!

希望能有幸与您携手,共创您我更辉煌的事业!

工作经历
公司名称: 山东某生物工程有限公司
从职日期: 2005-2013
所属行业: 生物工程 / 其他
所在部门: 质检部
担任职位: 质检部副经理
工作描述: [公司简介]山东某生物工程有限公司是山东某知名股份公司投资兴建的全资子公司,位于济宁高新区同济路,占地500多亩,于2004年开始兴建,总投资10个亿,分三期兴建。总公司位于济南市高新区。2005年10月公司第一期工程建成投产,以微生物发酵为龙头,生产黄霉素、盐霉素、莫能菌素、阿维菌素等兽药和农药,发酵吨位125立,发酵规模行业第一,一期四个产品分三次通过了农业部GMP验收和农药定点验收,获得了农药登记证,产品主要出口巴基斯坦等国家和地区。二期工程于2007年11月动工兴建,与2008年8月份试车投产,主要是发酵生产兽类专用药泰妙菌素,产品后工序先提取再合成。 该公司下设质管、财务、人事、综合、生产技术、工程、设备、采购等八个部室及发酵、提取、制剂、合成、动力等8个车间,共有员工400多人,是高新区首屈一指的生物发酵企业。 [工作内容]在山东某生物工程有限公司任质检部副经理期间,主持质检部全部工作,对各车间化验室进行技术管理。主要工作:1、工作初期,针对人员较少,熟练工严重缺乏的状况,及时采取措施,带领员工加班加点学习检测技术,促使他们快速独立操作,保证检验结果快速及时。2、组织员工开展检验技术攻关活动,摸索出了盐霉素钠半成品化学检验法,此方法操作简便、快速、分析成本较低,现已用于生产。3、组织公司所有化验员利用业余时间培训,讲授基础理论知识和操作技术,不断提高化验员的综合素质,减少检验结果误差。4、负责各车间化学试剂、玻璃器皿采购计划初审,质检部化学试剂、玻璃器皿采购计划拍板工作,为公司购置优质化学试剂、玻璃器皿提建议,避免上述物质对产品质量带来不良影响。参与主要化学试剂、玻璃仪器供应商质量保证体系评估工作,从进货渠道上保证质量,防止为公司产品质量造成不良影响。5、做好上下级之间、平级之间协调工作,及时向手下员工传达公司各种文件精神,使来自不同地方,有着不同文化背景的员工认同公司文化,充分发挥企业“某某某”精神,提高员工执行力,不断增强企业竞争力。6、加强基础管理工作。参与公司质量管理、预算管理、达标管理、综合检查等工作;不断加强质检部基础管理工作,使部门卫生、现场、安全、操作、记录、考核等工作逐渐规范化,符合GMP要求。7、通过各种渠道学习新的药物检验分析技术,不断摸索兽药检验新方法,成功用于指导生产。8、组织员工到省所和仪器厂家培训学习,鼓励他们尽快获得上岗证。9、为GMP认证做准备工作。为公司班组长以上人员宣讲质量管理GMP知识,组织化验员进行GMP知识培训。按照GMP要求和生产实际情况,完善修订了质量管理制度、部门管理规定、内控质量标准、检验操作规程、单项检测SOP、检验原始记录等软件草稿,使其逐步符合GMP要求。10、参与了相关单位的验证工作,做好质检部检验分析方法验证。11、不定期跟客户交流,学习客户先进的管理和操作经验,及时指导员工改进现有操作。
 
公司名称: 山东某医药集团
从职日期: 1992-2005
所属行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
所在部门: 质监中心
担任职位: 技术人员
工作描述: [公司简介]山东某医药集团是全国三大抗生素基地之一,有40多年的历史,是一家集医药生产、销售于一天的国有大型企业,拥有众多的分公司,有员工约10000人。该医药集团座落于济宁西郊大运河畔,是一家上市公司,是一家在技术和管理方面均相对规范的企业,主要生产青霉素、头孢类抗生素以及树脂等。 [工作内容]1992年7月~1994年12月 在某医药集团二分厂化验室任化验技术员,主要从事水针、输液、片剂等制剂产品的质量检测工作,所测品种有感冒通、盐酸克仑特罗、潘生丁等。 1995年1月~1998年5月 在某医药集团质监中心制剂组任化验助理工程师,主要从事全公司药物制剂化学检测工作,包括原辅料熔点检查、制剂含量、溶出度及旋光度等项目测定,同时兼职计量器具标定、保养工作。 1998年5月~2001年9月 在某医药集团质监中心效价组任化验助理工程师,主要从事公司人用抗生素药物和兽药的生物效价测定工作,主要运用二剂量管碟法测定抗生素效价;1998年接受GMP知识培训,配合车间做好GMP认证工作。 2001年9月~2003年3月 在某医药集团质监中心无菌组任化验工程师,主要从事鲁抗头孢系列和青霉素系列抗生素类及非抗菌素类产品无菌检查和微生物限度检查工作。 2003年3月~2004年8月 在某医药集团质监中心试验组任化验工程师,主要从事药品的高效液相(HPLC)、气相色谱分析(GC)及样品的红外鉴别工作。 2004年8月~2005年4月 "在某医药集团鲁亚公司质保部任化验室主任,参与了2004年9月份沙培林GMP认证并顺利通过,主要负责一些管理文件和操作文件的起草、审核、会签;主持公司产品的日常检验、留样考察,制订产品有效期;解决用户反应的质量问题,对外进行相关工作联络;对新上岗化验员培训,并教会他们日常检验操作及如何有效处理工作中遇到的技术难题等。
 
求职意向
期望工作方式: 不限
期望职位: 质量/安全管理类|质量管理/测试经理-其他
期望工作地点: 山东/济宁/市辖区
期望行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
从事该行业: 20年以上
是否可跨区域: 只在期望工作地点工作
到职日期: 根据企业要求
联系方式
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